Abb. 34-73: A Mutageneseschema zur Charakterisierung von endogenen Oszillator-Genen der Maus. Männchen des Inzuchtstammes C57BL/6J wurden mit dem Mutagen Ethyl-Nitroso-Harnstoff (ENU) injiziert und mit Weibchen des gleichen Stammes gepaart. Die resultierende heterozygote Nachkommenschaft G1 wurde auf die Veränderung der inneren Rhythmik im Dauerdunkel (DD) getestet. B Repräsentative Darstellung der Aktivität eines G1-Tieres, das in einem 14:10 Stunden Hell-Dunkel-Zyklus gehalten wurde (Balken), bis es in Dauerdunkel (DD) überführt wurde. Die Pfeile weisen auf 5-minütige Lichtpulse hin, die an den entsprechenden Tagen verabreicht wurden. Die Periode der Aktivitätsoszillation wurde mit 23,7 Stunden bestimmt. C Histogramm der Aktivitätsperiodik von 304 G1-Tieren. Ein Tier (#25) weist eine signifikant veränderte Rhythmik mit über einer Stunde Periodenverlängerung auf. D Aktivitätsplot des Versuchstiers #25. Nach 30 Tagen in Dauerdunkel wies das Tier eine durchschnittliche Periodenlänge von 24,8 Stunden auf. E Segregation von Phänotypen in der N2-Generation. 23 Tiere der zweiten Filialgeneration des Gründertieres #25 wurden auf die Vererbbarkeit der Rhythmik getestet. Wildtypische und verlängerte Periodenlänge segregieren in einem 1:1-Verhältnis, wie es bei einem semidominanten Erbgang zu erwarten wäre. F Repräsentatives Aktivitätsdiagramm eines N2-Tieres. Die Periodizität wurde mit 24,8 Stunden im Dauerdunkel bestimmt. (Aus Vitaterna et al. 1994.)