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Tatsächlich zeigt die Analyse der Doppelmutante, dass hkb bezüglich der Darmentwicklung epistatisch zu srp ist; der Verlust von hkb verhindert die Ausprägung des srp-Phänotyps. Nur der Hinterdarm entwickelt sich; es findet damit keine Duplikation des Hinterdarmes statt. Das heißt, dass die Wirkung von hkb die Voraussetzung für die Wirkung von srp ist.
In den Doppelmutanten findet, wie für srp-Mutanten typisch, auch kein Keimstreifrückzug mehr statt. Dies hat jedoch für die Betrachtung der Darmentwicklung keine Relevanz.
