Glossar Genetik

Acrolein leicht carzinogener Aldehyd, entsteht bei der Überhitzung von Fett

Adenin

organische Base, Bestandteil der Nukleinsäuren

Anticodon zum Codon der m-RNA komplementäre Triplettsequenz auf der t-RNA

Avery

Forscher, der 1944 nachwies daß DNA der Träger der Erbinformation ist

BRCA1/2 Tumorsuppressorgene bei Brustkrebs, Genen von Proteinen eines Reparurkomplexes der DNA, fallen sie aus gibt es Krebs

Basenpaarung

Gegenüberstehen der Basen T und A, bzw. C und G in Nukleinsäuren

Capping Teil der Nachbearbeitung der mRNA; Anfügen eines Poly-A_Schwanzes an des 3´-Ende

Centromer

Spindelfaseransatzstelle an Chromosomen

Chromatin
Bezeichnung für färbbares Erbmaterial im Zellkern

Chromatiden Chromosomenhälfte

Chromosomen

Verpackungseinheiten der DNA in Zellen (Kern, Mitochondrien und Plastiden)

Chromosomenmutation

sprunghafte Erbänderung der Form eines Chromosoms (z. B Deletion)

Codogen

3 Basen der DNA mit Bedeutung für eine Aminosäure

Codon

3 Basen der mRNA mit Bedeutung für eine Aminosäure

Crick

klärte mit Watson 1953 die DNA-Struktur auf

Cytosin

organische Base der Nukleinsäuren

der genet. Code ist degeneriert

mehrere Codone bedeuten dieselbe Aminosäure

der genet. Code ist überlappungsfrei

die Codone sind linear, fortlaufend angeordnet; ein Gen folgt auf das andere

Desaminierung Mutationsform an organischen Basen der DNA; Abspaltung einer Aminogruppe am Cytosin und Umwandlung in Uracil

Dioxin

stark toxischer Stoff, der bei Verbrennung chlorhaltiger Stoffe entsteht

DNA

Desoxyribonukleinsäure, der Stoff der die Erbinformation in den Zellen trägt

DNA-Polymerase

Enzym, das bei der Replikation den neuen DNA-Strang herstellt

Ein-Gen-ein Polypeptid

Regel, daß ein Gen die Info für ein Polypeptid enthält

Elongation

Phase der Peptidverlängerung bei der Proteinsynthese an den Ribosomen

Exon codierende Triplettsequenz innerhalb eines Gens

F-Met-t-RNA

Starter t-RNA bei der Proteinbiosynthese an den Ribosomen

Gen

Abschnitt auf der DNA, enthält die Erbinformation für ein Polypeptid

genetischer Code

genetische Sprache der DNA, Art der Verschlüsselung der Erbinformation

Genmutation

Änderung eines Gens

Genom

Gesamtheit der Erbinformation einer Zelle

Genommutation

Veränderung der Anzahl Chromosomen

Guanin

organische Base der Nukleinsäuren

Helix

spiralige Raumstruktur von Biomolekülen

Histone die Nukleosomen, Bestandteile der Chromosomen bestehen aus diesen basischen Proteine

Hot spot

Stelle auf der DNA, die besonders empfindlich für Mutationen ist, z.B. TT

Huntingtonsche Krankheit

Erbkrankheit mit CAG-Triplettexpansion auf Chromosom 4; führt zur Degeneration des Gehirns

Huntingtin

Protein des Huntington-Gens, da in Vesikelmembranen und Mikrotubulis eine Rolle in Zusammenhang mit GAPD spielt, dem Schlüsselenzym der Glycolyse (= Glucoseabbau). Das defekte Huntingtin stört den Proteinabbau durch das Proteasom und bildet in Neuronen Proteinaggregate.

Initiation

erste Phase der Proteinbiosynthese

Interphase

Phase zwischen 2 Mitosen

Intron nichtcodierende , eingestreute Triplettsequenz innerhalb eines Gens

Kinetochor

Struktur am Centromer eines Chromosoms zur Anbindung der Spindelfasern

komplementärer Strang

ein Strang der DNA, der aus komplementären Basen zum anderen Strang besteht: Strang1: AGTC; Strang2: TCAG

Mammakarzinom Brustkrebs

Melanom

Form des Hautkrebses

Miescher

entdeckte vor ca. 150 Jahren die DNA

Mitose

Zellteilung bei eukaryontischen Zellen; Ergebnis: 2 identische Zellen

m-RNA

Boten-RNA; Nukleinsäure die durch Kopieren eines Gens entsteht und die Information zu den Ribosomen bringt

Mutagen

Agenz, das Mutationen hervorruft

Mutation

sprunghafte Erbänderung

Nucleoli spezielle Strukturen im Zellkern zur Herstellung von rRNA

Nukleosomen Proteinkomplexe, die in den Chromosomen enthalten sind

Nukleotide

Bausteine der Nukleinsäuren

Okazaki-Fragmente Die DNA-Polymerase synthetisiert mehrere kleine komplementäre Polynukleotidsequenzen genannt Okazaki-Fragmente

Onkogen

Stoff der Krebs erzeugt

Ozon

O₃, sehr reaktive Sauerstoffverbindung

Phagen

Viren, die Bakterienzellen befallen

Phytoplankton

pflanzliche Mikroorganismen in Gewässern

Plasmide

kleine DNA-Ringe in Bakterienzellen

plektonemisch

Typ Doppel-Helix der DNA, die zur Trennung entschraubt werden muß

Polyglutaminkrankheiten CAG codiert für Glutamin, weshalb man den Veitstanz mit CAG-Triplettexpansion zu den Polyglutamin-Krankheiten zählt

Polysomen

kettenförmig, an der mRNA aufgereihte Ribosomen

Primer Bei der Replikation der DNA synthetisiert die Primase ein Stück komplementäre RNA-Nukleotide in 5´-3´-Richtung, kurz Primer genannt.

Promotor

Aufsprungstelle der mRNA-Polymerase an der DNA

Prophase, Metaphase, Anaphase, Telophase

Phasen der Mitose

Proteasom Proteinabbauender Proteinkomplex in den Zellen

Punktmutation Mutation nur einer Base der DNA

Pyrrolysin 1988 entdeckte Aminosäure, die über eine Stopcodon codiert und an eine spezielle tRNA gebunden wird

Rastermutation Mutation auf der DNA, bei der durch Ausfall von Nukleotiden das Triplettraster verschoben wird. Führt zu einem defekten Protein.

Replikation

Verdopplung der DNA

Replikationsblase/-gabel

Struktur der DNA bei der Ablesung eines Gens oder der Replikation

Retinol antioxidierndes Vitamin A, wird aus Carotinoiden gebildet

Ribosomen

kleine Zellorganellen die in den Zellen Proteine herstellen

rRNA ribosomale RNA, daraus bestehen Ribosomen

RNA

einsträngige Form der Nukleinsäure

RNA-Polymerase

Enzym das RNA herstellt

Selenocystein 1986 entdeckte 21. Aminosäure, die über ein Stopcodon codiert wird und an eine spezielle tRNA gebunden wird.

semikonservative Replikation

Typus der DNA-Verdopplung, bei dem die DNA in 2 Hälften aufgetrennt wird und jeweils die neuen Hälften komplementär hergestellt werden

Sichelzellanämie

Erbkrankheit mit sichelartig verformten Erythrozyten

Spektrum Gesamtheit der Wellenlängen

Splicing Nachbearbeitung der mRNA und Herausschneiden der Introns

Stacking-Effekt

Stabilisierung der DNA durch Stapelung der Basenpaare

Terminator Codon (Stopcodon) Codon ohne Zuordnung einer Aminosäure, Translation bricht ab.

Terminierung

Schlußphase der Proteinbiosynthese

Thalassämie Bei der Thalassämie werden zu wenig intakte Betaketten des Hämoglobins gebildet. Ursache ist eine RAstermutation in Position 8 der beta-Kette des Hämoglobins.

Thymin

organische Base der DNA

Thymindimere

durch Mutation entstandene Verbindung zweier nebeneinander liegenden Thymine in der DNA

Transkription

Anfertigen einer Genkopie als mRNA

Translation

Übersetzung der DNA-Sprache in die Aminosäuresprache an den Ribosomen

Triplett

Abfolge von 3 Basen in der Nukleinsäure

t-RNA

Form der Ribonukleinsäure die Aminosäuren zu den Ribosomen transportiert

universeller genetischer Code

Alle Organismen benutzen den gleichen genetischen Code

Uracil Organische Base in RNA

UV-B

Teil der UV-Strahlung, die mutagen wirkt

UV-Strahlung

elektromagnetische Strahlung zwischen 200 und 400 nm; unsichtbar

Zellzyklus

Entwicklung der Zellen von einer Zellteilung bis zur nächsten

Acrolein	leicht carzinogener Aldehyd, entsteht bei der Überhitzung von Fett
Adenin	organische Base, Bestandteil der Nukleinsäuren
Anticodon	zum Codon der m-RNA komplementäre Triplettsequenz auf der t-RNA
Avery	Forscher, der 1944 nachwies daß DNA der Träger der Erbinformation ist
BRCA1/2	Tumorsuppressorgene bei Brustkrebs, Genen von Proteinen eines Reparurkomplexes der DNA, fallen sie aus gibt es Krebs
Basenpaarung	Gegenüberstehen der Basen T und A, bzw. C und G in Nukleinsäuren
Capping	Teil der Nachbearbeitung der mRNA; Anfügen eines Poly-A_Schwanzes an des 3´-Ende
Centromer	Spindelfaseransatzstelle an Chromosomen
Chromatin	Bezeichnung für färbbares Erbmaterial im Zellkern
Chromatiden	Chromosomenhälfte
Chromosomen	Verpackungseinheiten der DNA in Zellen (Kern, Mitochondrien und Plastiden)
Chromosomenmutation	sprunghafte Erbänderung der Form eines Chromosoms (z. B Deletion)
Codogen	3 Basen der DNA mit Bedeutung für eine Aminosäure
Codon	3 Basen der mRNA mit Bedeutung für eine Aminosäure
Crick	klärte mit Watson 1953 die DNA-Struktur auf
Cytosin	organische Base der Nukleinsäuren
der genet. Code ist degeneriert	mehrere Codone bedeuten dieselbe Aminosäure
der genet. Code ist überlappungsfrei	die Codone sind linear, fortlaufend angeordnet; ein Gen folgt auf das andere
Desaminierung	Mutationsform an organischen Basen der DNA; Abspaltung einer Aminogruppe am Cytosin und Umwandlung in Uracil
Dioxin	stark toxischer Stoff, der bei Verbrennung chlorhaltiger Stoffe entsteht
DNA	Desoxyribonukleinsäure, der Stoff der die Erbinformation in den Zellen trägt
DNA-Polymerase	Enzym, das bei der Replikation den neuen DNA-Strang herstellt
Ein-Gen-ein Polypeptid	Regel, daß ein Gen die Info für ein Polypeptid enthält
Elongation	Phase der Peptidverlängerung bei der Proteinsynthese an den Ribosomen
Exon	codierende Triplettsequenz innerhalb eines Gens
F-Met-t-RNA	Starter t-RNA bei der Proteinbiosynthese an den Ribosomen
Gen	Abschnitt auf der DNA, enthält die Erbinformation für ein Polypeptid
genetischer Code	genetische Sprache der DNA, Art der Verschlüsselung der Erbinformation
Genmutation	Änderung eines Gens
Genom	Gesamtheit der Erbinformation einer Zelle
Genommutation	Veränderung der Anzahl Chromosomen
Guanin	organische Base der Nukleinsäuren
Helix	spiralige Raumstruktur von Biomolekülen
Histone	die Nukleosomen, Bestandteile der Chromosomen bestehen aus diesen basischen Proteine
Hot spot	Stelle auf der DNA, die besonders empfindlich für Mutationen ist, z.B. TT
Huntingtonsche Krankheit	Erbkrankheit mit CAG-Triplettexpansion auf Chromosom 4; führt zur Degeneration des Gehirns
Huntingtin	Protein des Huntington-Gens, da in Vesikelmembranen und Mikrotubulis eine Rolle in Zusammenhang mit GAPD spielt, dem Schlüsselenzym der Glycolyse (= Glucoseabbau). Das defekte Huntingtin stört den Proteinabbau durch das Proteasom und bildet in Neuronen Proteinaggregate.
Initiation	erste Phase der Proteinbiosynthese
Interphase	Phase zwischen 2 Mitosen
Intron	nichtcodierende , eingestreute Triplettsequenz innerhalb eines Gens
Kinetochor	Struktur am Centromer eines Chromosoms zur Anbindung der Spindelfasern
komplementärer Strang	ein Strang der DNA, der aus komplementären Basen zum anderen Strang besteht: Strang1: AGTC; Strang2: TCAG
Mammakarzinom	Brustkrebs
Melanom	Form des Hautkrebses
Miescher	entdeckte vor ca. 150 Jahren die DNA
Mitose	Zellteilung bei eukaryontischen Zellen; Ergebnis: 2 identische Zellen
m-RNA	Boten-RNA; Nukleinsäure die durch Kopieren eines Gens entsteht und die Information zu den Ribosomen bringt
Mutagen	Agenz, das Mutationen hervorruft
Mutation	sprunghafte Erbänderung
Nucleoli	spezielle Strukturen im Zellkern zur Herstellung von rRNA
Nukleosomen	Proteinkomplexe, die in den Chromosomen enthalten sind
Nukleotide	Bausteine der Nukleinsäuren
Okazaki-Fragmente	Die DNA-Polymerase synthetisiert mehrere kleine komplementäre Polynukleotidsequenzen genannt Okazaki-Fragmente
Onkogen	Stoff der Krebs erzeugt
Ozon	O₃, sehr reaktive Sauerstoffverbindung
Phagen	Viren, die Bakterienzellen befallen
Phytoplankton	pflanzliche Mikroorganismen in Gewässern
Plasmide	kleine DNA-Ringe in Bakterienzellen
plektonemisch	Typ Doppel-Helix der DNA, die zur Trennung entschraubt werden muß
Polyglutaminkrankheiten	CAG codiert für Glutamin, weshalb man den Veitstanz mit CAG-Triplettexpansion zu den Polyglutamin-Krankheiten zählt
Polysomen	kettenförmig, an der mRNA aufgereihte Ribosomen
Primer	Bei der Replikation der DNA synthetisiert die Primase ein Stück komplementäre RNA-Nukleotide in 5´-3´-Richtung, kurz Primer genannt.
Promotor	Aufsprungstelle der mRNA-Polymerase an der DNA
Prophase, Metaphase, Anaphase, Telophase	Phasen der Mitose
Proteasom	Proteinabbauender Proteinkomplex in den Zellen
Punktmutation	Mutation nur einer Base der DNA
Pyrrolysin	1988 entdeckte Aminosäure, die über eine Stopcodon codiert und an eine spezielle tRNA gebunden wird
Rastermutation	Mutation auf der DNA, bei der durch Ausfall von Nukleotiden das Triplettraster verschoben wird. Führt zu einem defekten Protein.
Replikation	Verdopplung der DNA
Replikationsblase/-gabel	Struktur der DNA bei der Ablesung eines Gens oder der Replikation
Retinol	antioxidierndes Vitamin A, wird aus Carotinoiden gebildet
Ribosomen	kleine Zellorganellen die in den Zellen Proteine herstellen
rRNA	ribosomale RNA, daraus bestehen Ribosomen
RNA	einsträngige Form der Nukleinsäure
RNA-Polymerase	Enzym das RNA herstellt
Selenocystein	1986 entdeckte 21. Aminosäure, die über ein Stopcodon codiert wird und an eine spezielle tRNA gebunden wird.
semikonservative Replikation	Typus der DNA-Verdopplung, bei dem die DNA in 2 Hälften aufgetrennt wird und jeweils die neuen Hälften komplementär hergestellt werden
Sichelzellanämie	Erbkrankheit mit sichelartig verformten Erythrozyten
Spektrum	Gesamtheit der Wellenlängen
Splicing	Nachbearbeitung der mRNA und Herausschneiden der Introns
Stacking-Effekt	Stabilisierung der DNA durch Stapelung der Basenpaare
Terminator Codon (Stopcodon)	Codon ohne Zuordnung einer Aminosäure, Translation bricht ab.
Terminierung	Schlußphase der Proteinbiosynthese
Thalassämie	Bei der Thalassämie werden zu wenig intakte Betaketten des Hämoglobins gebildet. Ursache ist eine RAstermutation in Position 8 der beta-Kette des Hämoglobins.
Thymin	organische Base der DNA
Thymindimere	durch Mutation entstandene Verbindung zweier nebeneinander liegenden Thymine in der DNA
Transkription	Anfertigen einer Genkopie als mRNA
Translation	Übersetzung der DNA-Sprache in die Aminosäuresprache an den Ribosomen
Triplett	Abfolge von 3 Basen in der Nukleinsäure
t-RNA	Form der Ribonukleinsäure die Aminosäuren zu den Ribosomen transportiert
universeller genetischer Code	Alle Organismen benutzen den gleichen genetischen Code
Uracil	Organische Base in RNA
UV-B	Teil der UV-Strahlung, die mutagen wirkt
UV-Strahlung	elektromagnetische Strahlung zwischen 200 und 400 nm; unsichtbar
Zellzyklus	Entwicklung der Zellen von einer Zellteilung bis zur nächsten